غير مطابق للمواصفات.. «هيئة الدواء» توضح أسباب سحب عقار لعلاج مرض الضغط من الصيدليات

كشف الدكتور ياسين رجائي، مساعد رئيس هيئة الدواء المصرية، عن أسباب قرار الهيئة بسحب مستحضر دواء خاص بعلاج الضغط.

وقال «رجائي»، في تصريحات، لبرنامج «حضرة المواطن»، إن «المنشورات التي تصدر عن الهيئة إحدى وسائل الرقابة على السوق، سواء أكان بعد أم قبل تداول المستحضرات، ولدينا فِرق تفتيش متواجدة في 27 محافظة، نشطة، وتعمل على سحب عيّنات من كل المستحضرات الموجودة بالسوق، كما أن كل الأدوية التي يتم تداولها، تتم مراقبتها، سواء من معامل هيئة الدواء أم الفرق التفتيشية».

وأضاف: «في حالة وجود أي دواء به مشكلة، يتم جمعه بالتنسيق مع جميع الصيديليات والنقابات، كما أن دواء الضغط الذي تم سحبه، تم عمل فحص على الكمية المتداولة له، وتم التوصل إلى وجود مشكلة في معدل الذوبان. وبناء على ذلك تم سحب جميع الكميات من السوق والمصنع»، مؤكدًا: «لا بد من أن تكون كل الأدوية المتواجدة في السوق مطابقة للمواصفات».

في وقت سابق، أصدرت هيئة الدواء منشورًا رسميًّا لسحب تشغيلة من دواء كو- ديلاترول؛ لكون المستحضر صدر له عدم مطابقة من قِبل معامل الهيئة، ونص المنشور الدوري الذي رقم 51 لسنة 2024، على سحب التشغيلة رقم A231311، والتي أنتجتها شركة كيميفارم.

مستحضر Co-Dilatrol Tablet يحتوي عادةً على مزيج من المواد الفعالة التي تُستخدم لعلاج حالات ارتفاع ضغط الدم وأمراض القلب، وتقليل خطر الإصابة بمضاعفات مثل السكتات الدماغية أو النوبات القلبية.

ودعت الهيئة الصيدليات ومنافذ التوزيع إلى التوقف عن تداول التشغيلات المذكورة بالمنشور، مع تحريز الكميات المتوفرة؛ لضمان عدم وصولها إلى المستهلكين.

وفي حال الشك أو الحاجة إلى المزيد من الاستفسارات، يمكن التواصل مع الهيئة عبر الخط الساخن 15301 أو من خلال الموقع الإلكتروني الرسمي. وأكدت الهيئة أن هذا الإجراء يقتصر على التشغيلات المحددة في المنشور، ولا يمتد ليشمل تداول المستحضر بشكل عام.